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Requisitos de desinfección reutilizables para almohadillas de gel y presión para rehabilitación médica

2026,09,29

REQUISITOS DEL PRODUCTO

Las almohadillas de gel médico reutilizables requieren: suavidad que redistribuya la presión y que no toque fondo; química biocompatible y no irritante en contacto con la piel; superficie no porosa que no absorbe fluidos ni alberga contaminantes; tolerancia a la desinfección con amonio cuaternario, cloro y alcohol sin endurecimiento ni pérdida de pegajosidad; Documentación FDA/LFGB y RoHS/REACH con soporte ISO 10993; estabilidad dimensional durante años de reutilización; y fácil limpieza entre pacientes.

Liquid tank adhesive

PARÁMETROS DEL MODELO DE PRODUCTO CORRESPONDIENTE

Modelo recomendado: HY-9409: grado transparente de baja adherencia para prendas íntimas, productos de cuidado personal y de contacto corporal que requieren claridad y materiales seguros para la piel.

Modelo

Color

Viscosidad (mPa.s)

Tiempo de operación (min)

Tiempo de curado (h)

Penetración (0,1 mm)

Virar

Proporción de mezcla

Densidad (g/cm3)

HY-9409

Transparente

2200+/-400

20-40

4-6

150+/-30

Bajo

1:1

0,96

GUÍA DE SELECCIÓN DE GRADO

Modelo

Color

Penetración (0,1 mm)

Virar

Aplicaciones típicas

HY-9400

Azul

200

Alto

Canales de gel filtrante HEPA/ULPA, sellos para gabinetes de bioseguridad, aplicaciones que requieren una fuerte adhesión y capacidad de resellado

HY-9405

Azul

170

Medio

Encapsulado electrónico, encapsulación de sensores, aplicaciones que equilibran la suavidad y la estabilidad dimensional

HY-9409

Transparente

150

Bajo

Almohadillas de gel transparentes, prendas íntimas, dispositivos protésicos, aplicaciones que requieren claridad visual o fácil reposicionamiento

PREGUNTAS FRECUENTES

P: ¿Se pueden desinfectar las almohadillas de gel entre pacientes?

R: Sí. El gel curado no poroso tolera desinfectantes de amonio cuaternario, cloro y alcohol según el protocolo hospitalario; Las almohadillas también suelen estar cubiertas con una película y no se absorbe ningún líquido.

P: ¿El gel previene las lesiones por presión mejor que la espuma?

R: El gel redistribuye la presión sin tocar fondo y no requiere compresión, por lo que mantiene la protección durante años de reutilización, a diferencia de la espuma que se compacta.

P: ¿Qué documentación de biocompatibilidad está disponible?

R: Los informes FDA 21 CFR 177.2600 y LFGB son estándar; Las pruebas de citotoxicidad, sensibilización e irritación ISO 10993 se pueden coordinar para el registro de dispositivos médicos.

GARANTÍA DE CALIDAD Y CERTIFICACIÓN

Cada lote de gel de gelatina de la serie Hong Ye HY-94 se produce bajo gestión de calidad certificada ISO 9001 en un taller dedicado a la silicona, con inspección de la materia prima entrante, control de mezcla durante el proceso y pruebas del producto terminado en cada lote. Antes del lanzamiento, se verifica la viscosidad, la proporción de mezcla, el tiempo de curado, la penetración, el color y la pegajosidad de cada lote, y con cada pedido se envía un Certificado de análisis (COA) que enumera los valores medidos reales. Los grados estándar cuentan con informes de prueba RoHS 2.0 y REACH SVHC; los grados para contacto con la piel y para el cuidado del bebé se pueden suministrar con informes FDA 21 CFR 177.2600 y LFGB Sección 30/31 y, previa solicitud, pruebas de biocompatibilidad ISO 10993; Los grados retardantes de llama cumplen con UL94 V-0. Los pedidos de contacto alimentario, médicos y de exportación están respaldados por los correspondientes expedientes de cumplimiento para la calificación del cliente. Hong Ye ha fabricado y suministrado gel de gelatina a contratistas, fabricantes de filtros y fabricantes de equipos en más de 60 países desde 2005, con una capacidad mensual superior a 500 toneladas, trazabilidad de lotes y documentación en varios idiomas. Los ingenieros de aplicaciones brindan selección de calidad, evaluación de muestras, guía de vertido en sitio o por video y seguimiento posventa, y las hojas de datos técnicos (TDS), las hojas de datos de seguridad (SDS) y los informes de prueba están disponibles antes de realizar el pedido para respaldar los procesos de licitación y auditoría.

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CONCLUSIÓN

El mercado de gel de gelatina sellador de tanques en esta área de aplicación continúa expandiéndose a medida que la construcción de salas blancas, la encapsulación electrónica, la electrificación automotriz, el almacenamiento de energía y la fabricación de productos de consumo impulsan la demanda de siliconas confiables de curado por adición de dos componentes. Hong Ye respalda este crecimiento con una producción certificada ISO 9001, una capacidad mensual de más de 500 toneladas, documentación de cumplimiento completa e ingeniería de aplicaciones receptiva. Se recomienda a los compradores que evalúan a los proveedores que miren más allá del precio unitario y comparen la consistencia entre lotes, la integridad de la documentación, la estabilidad de la entrega y la capacidad de respuesta del servicio técnico, porque el costo de una falla en el sellado o encapsulado (retrabajo, tiempo de inactividad, demora en la certificación o retirada del producto) excede con creces el costo incremental de un gel de calidad. Elegir el grado correcto para el canal, la temperatura de funcionamiento y el entorno de servicio, seguir el procedimiento de mezclado y vertido 1:1 y validar con un pequeño lote de prueba ayudan a asegurar un sello duradero. Hong Ye da la bienvenida a solicitudes de muestras y consultas sobre aplicaciones; Nuestros ingenieros recomendarán el grado HY-9400, HY-9405 o HY-9409 que coincida con los requisitos de sellado o encapsulado y respaldarán la calificación desde la primera muestra hasta la producción en volumen.

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Autor:

Ms. zhou

Correo electrónico:

alice@szrl.net

Phone/WhatsApp:

18926763719

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